8월 24일 새벽 4시경 미국 공화당 전당대회 하루 전 트럼프 미국 대통령이 FDA가 혈장 치료 승인했다는 발표를 했다.
국내의 코로나 확산세가 퍼지고 있는데 미국 FDA 승인까지 관련 테마가 강한 힘을 받을 거 같았다.
하지만 혈장치료제 관련주들은 위험하다고 생각한다.
그 이유는 혈장치료제라는게 개발로 만들어지는 게 아니고 완치자의 혈장을 이용 하는 것이다.
시장가치가 없어 단기로만 접근해야 한다는 주관적인 생각이다.
왜 그렇게 생각하는지 아래 내용을 보면 이해가 될 것이다.
1. 혈장 치료란
혈장 치료란 완치자 혈장을 치료제처럼 쓰는 것이다.
혈장은 피를 구성하는 성분 중 하나이다. 완치자의 혈장을 마치 수혈하듯 투여하는 방식으로 환자를 치료한다.
병에 걸렸다 나으면 혈액 속 항체가 형성된다는 점을 이용하는 것이다.
의료진은 완치자의 항체가 환자에 몸에 들어가면 바이러스를 이겨낼 수 있다고 보고 있다.
2. 국내 사례
서울 신촌 세브란스 병원 의료진이 70대 남성과 60대 여성에 각각 완치자의 혈장을 투여했다.
기존 코로나 치료에 일반적으로 쓰이던 말라리아와 에이즈 치료제를 써도 낫지 않던 이들의 상태가 점차 나아져 확진 판정을 받았다.
2명의 환자가 완치되기는 했지만 다른 치료도 병행되어 진행되었기 때문에 혈장 치료만의 효과라고 확증하기는 어렵다.
대규모 임상시험이 진행된 것도 아니라서 혈장 치료가 모든 사람에게 효과적이라는 과학적 근거가 부족하다.
3. 미국 FDA 코로나 혈장치료 긴급 승인(?)
미국에서도 혈장 치료에 대한 관심이 있었다.
이미 미국에서도 7만 명 이상이 이 치료법을 이용했다.
코로나 발병 사흘 내 혈장 치료를 받은 환자들의 35%가 생종률이 더높았다는 자료도 보도되었다.
하지만, 우리나라와 같이 대규모 임상실험이 거친 것이 아니라 FDA에 긴급 승인이 미뤄졌었다.
결과적으로는 트럼프 행정부가 공화당 전당대회 하루 전 혈장치료를 FDA긴급 승인을 언급했다.
이와 관련해 혈장치료 관련주들이 급등을 했다.
공화당 전당대회 일정이 24~27일 이기 때문에 이 기간 동안은 주목해볼 필요가 있다.
4. 혈장 치료제 관련주
서린바이오 : 바이오 맵스 칩 개발 부각
한국유니온제약 : 혈장 국책과제 참여 부각
시노펙스 : 혈장분리용 멤브레인이 부각
녹십자엠에스 : 친환경 혈액백 개발에 성공했다.
녹십자홀딩스 : 혈장 유래 의약품에 관한 특허들을 보유 등
시장에서 인식한 관련주들을 봐도 딱히 혈장 치료와 연관성이 보이지 않거나 전망이 밝아 보이지는 않는다.
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